首個自研產(chǎn)品將商業(yè)化“罕見病港股第一股”能否迎來業(yè)績轉(zhuǎn)折？

　港股上市公司北海康成制藥有限公司（以下簡稱北?？党桑┙瞻l(fā)布公告，注射用維拉苷酶β（商品名為戈芮寧）獲國家藥監(jiān)局批準上市，成為國內(nèi)首個自主研發(fā)適用于治療12歲及以上青少年和成人I型及Ⅲ型戈謝病患者的長期酶替代療法。該藥也是國家藥監(jiān)局在20...

一家六口患腸癌！如何通過早期檢查打破家族遺傳困局？

“植入除顫器16年→再換心肝：過度治療廷長痛苦？”

　4月7日，Tank在浙大二院完成亞洲首例家族性肥厚型心肌病合并肝功能衰竭的心肝同期聯(lián)合移植手術(shù)，標志著我國技術(shù)邁入國際頂尖行列。該手術(shù)因需同步處理心臟衰竭（遺傳性心肌?。┡c肝功能衰竭，涉及多學科協(xié)作及復雜的術(shù)后管理，全球僅少數(shù)醫(yī)學中心能實...

“全速時代”下的精準醫(yī)療：NGS在多個疾病管理中的創(chuàng)新應(yīng)用與突破！

　精準醫(yī)療時代下，遺傳病、實體腫瘤、血液腫瘤等多個疾病方向的診療一體化管理離不開精準、高質(zhì)量診斷技kaiyun網(wǎng)頁登錄入口 開云在線術(shù)的支撐。近年來，新一代測序（NGS）憑借通量大、靈敏度高、成本低等多樣優(yōu)勢，在疾病輔助鑒定、診斷分型、治療...

“湘見·不止罕見”！2025年“無罕之路”項目正式啟動最高補助3萬元

　kaiyun平臺官網(wǎng)登錄 開云網(wǎng)站長沙晚報掌上長沙3月1日訊（全媒體記者 楊云龍 通訊員 洪雷 董雷）1日，湖南烈士公園內(nèi)春意盎然。由九三學社湖南省委員會、湖南省婦女聯(lián)合會指導，中信湘雅愛心助孕基金會等機構(gòu)聯(lián)合發(fā)起的“國際罕見病日宣傳周”...

驚人！廣州將成為細胞與基因治療的新高地！

　你知道嗎？細胞與基因技術(shù)正在治療許多過去無法治愈的疾病，并且廣州正在積極推進這一領(lǐng)域的發(fā)展。根據(jù)最新，廣州正在以其獨特的優(yōu)勢和資源，致力于建設(shè)全球細胞與基因治療的創(chuàng)新高地，從而為實現(xiàn)健康中國貢獻新的“廣州樣本”。　　想象一下，如果科學家們...

渤因生物完成數(shù)千萬元天使+輪融資加速非病毒載體基因治療產(chǎn)品開發(fā)

新血檢技術(shù)快速診斷幼兒罕見遺傳病

　澳大利亞墨爾本大學與默多克兒童研究所聯(lián)合開發(fā)出一種新型血液檢測技術(shù)，能快速診斷嬰幼兒罕見遺傳病。最新技術(shù)不僅可讓患兒避免昂貴且有創(chuàng)的檢查，還能更早獲得治療方案。相關(guān)研究成果發(fā)表于新一期《基因組學》雜志?！　”M管基因組測序技術(shù)推動了罕見病診...